Vanligt hjärtfel är ärftligt

Patienter med ett av de vanligaste medfödda hjärtfelen, hål mellan hjärtats förmak, har ärftliga förändringar i genen för ett protein som heter alfa-aktin, visar forskare vid Uppsala universitet i en ny studie.

Uppsala2007-11-03 12:00
Åke Spross
- Fyndet ger ökad förståelse om hur hjärtat bildas och fungerar, men har också betydelse för diagnostik. På sikt kan de vara viktiga för nya behandlingsstrategier av tidigt debuterande hjärtsjukdom, säger professor Niklas Dahl vid Institutionen för genetik och patologi i ett pressmeddelande från Uppsala universitet.
Förmaksseptumdefekt, hål mellan förmaken, upptäcks årligen hos cirka 70 barn i Sverige. Detta hjärtfel medför dålig syresättning av blodet och ofta även rubbningar i hjärtrytmen.
De nya rönen publiceras i nätupplagan av facktidskriften Human Molecular Genetics.
Så jobbar vi med nyheter  Läs mer här!