Martin Alm föddes med cystisk fibros, som är en allvarlig lungsjukdom.
Under fredagen beslutade Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket att en ny medicin för den allvarliga sjukdomen cystisk fibros ska subventioneras i Sverige. Medicinen har tidigare ansetts vara för dyr att subventionera, då den kostar cirka 2 miljoner kronor om året per patient.
Ett glädjebesked för personer som lever med livstidssjukdomen.
– Det känns fantastiskt. Det är så befriande att veta att jag garanteras ett lika långt liv som vem som helst annars. Faller det här ut kommer jag leva lika länge som alla andra, det var inte utsikten innan, säger Martin Alm som levt med cystisk fibros hela sitt liv.
Martin Alm som bor i Länna utanför Uppsala fick diagnosen cystisk fibros innan han föddes. Läkarna trodde då inte att Martin skulle nå vuxen ålder.
Hur är det att leva med den här sjukdomen?
– Jag förstår frågan, men svaret är jag vet inget annat. Jag spenderar nästan sammanlagt två timmar per dag med medicinering, tabletter och inhalator.
Martin Alm understrycker att sjukdomen skiljer sig på individnivå, så han kan bara tala för sig själv. Och för egen del kommer nya medicinen underlätta vardagen.
– Jag tar idag 35 000 tabletter per år, nu kommer det uppskattningsvis halveras.
Han kommer att preliminärt börja ta medicinen i januari.
– Jag kommer ha en lungfunktion som är helt normal. Jag kommer orka mer i mitt liv. Vilket är fantastisk som småbarnsförälder, då orkar jag vara en bättre pappa.