Det är Neuroförbundet i Uppsala som tillsammans med sjukhusets neuromottagning står bakom dagen. Mellan 13-15 kommer personer med det som kallas sekundär progressiv MS att kunna träffa mottagningens läkare och ställa frågor.
– De patienterna hamnar ofta mellan stolarna i sjukvården eftersom de hänvisas till vårdcentraler, samtidigt som det där inte finns den kompetens som de behöver, säger Catharina Wedin på Neuroförbundet.
Hon berättar att det inte finns någon fungerande bromsmedicin för sekundär progressiv MS, men att de som drabbas ändå har behov av att träffa läkare och prata om sin situation.
– Vi hoppas att det framöver kan bli sådana här dagar åtminstone en gång varannan månad, för att ge de drabbade personerna möjlighet att få svar på sådant de funderar över, säger Catharina Wedin.