Tänk er att ni bokat en resa till Holland. Väskorna är packade, ni har bytt ut era svenska pengar mot euro och lärt er holländska språket. Ni sätter er på planet och landar efter en stund. Men när ni kliver ut är ni inte i Holland, ni är i Italien.
Så beskriver Madelene Olsson och Joel Furuskog början på livet med sin funktionsvarierande son Winter.
– Det var inte alls vad vi hade förberett oss på. Man reflekterar aldrig över vad som kan hända, utan tänker att det inte kommer hända oss, inte mig, det är andra föräldrar som får ett barn med funktionsvariation, säger Madelene Olsson.
Winter, som i år ska fylla två, sitter i pappa Joels knä. Färgglada leksaker tar upp den lille pojkens fokus och de stora bruna ögonen blir allt större när Joel Furuskog drar i en neongrön gummiboll.
– Det var alltid något som inte var riktigt hundra vid undersökningarna när han föddes. Blodtrycket, andningsfrekvensen eller något annat, det var alltid något som diffade, säger Joel Furuskog.
Efter många undersökningar ville läkaren att paret skulle flyttas till intensivvården för nyfödda. Där började Winter krampa, och senare visade det sig att den nyfödde pojken hade fått en stroke, redan under födseln.
– Vi tittade bara på varandra och kunde inte tro det, säger Madelene Olsson.
Idag ser livet annorlunda ut för familjen i Östhammar. Winters största problem är växlande muskelspänningar, eller tonus som det även kallas, som kan variera mellan högt och lågt. Vid lågt tonus tappar Winter balansen. Vid högt tonus låser sig musklerna.
– Han har inte fel på musklerna, utan det är fel på nervsystemet. Det är svårt för honom att hitta balansen och han har inga fallreflexer, säger Joel Furuskog.
Men det finns något som kan hjälpa Winter. En dräkt som kallas för Mollii-dräkten. I veckan publicerade Madelene och Joel en Facebook-insamling som ska gå till dräkten.
– Den har varit uppe i två dagar nu och det är redan 40 400 kronor insamlat, det är helt fantastiskt, säger Joel Furuskog.
Dräkten innehåller elektroner som ska stimulera motsatt muskel vid högt tonus, och förhoppningen är att den kommer hjälpa Winter att ta sitt första steg.
– Ibland har Joel svurit över att han inte kan saker här hemma, men då har jag sagt att du blev arbetsterapeut för att du skulle få en son som behövde dig. Ingen väljer att leva med ett barn med funktionsvariationer, istället fick vi lära oss att leva i Italien.